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短い方のアーム（pアーム）は11pと呼ばれ、長い方のアーム（qアーム）は11q. メガベース当たり5遺伝子、染色体11はヒトゲノム中で最も遺伝子が豊富で病気に富む染色体の1つです. ヒトゲノム中の856個の嗅覚受容体遺伝子の40％超が、染色体に沿った28の単一遺伝子および多遺伝子クラスターに位置する. 遺伝子 遺伝子数 以下は、ヒト11番染色体の遺伝子数の推定値の一部である. 研究者はゲノムアノテーションに異なるアプローチを使用するため、各染色体上の遺伝子数の予測は様々です（技術的な詳細については、遺伝子予測を参照してください）. 様々なプロジェクトの中で、協調的コンセンサスコーディング配列プロジェクト（CCDS）は、極めて保守的な戦略をとっている. したがって、CCDSの遺伝子数予測は、ヒトタンパク質コード遺伝子の総数に対する下限を表す. 見積もり タンパク質コード遺伝子 非コードRNA遺伝子 偽遺伝子 ソース 発売日 CCDS 1,224 - - 2016-09-08 HGNC 1,262 271 666 2017-05-12 アンサンブル 1,301 1,060 811 2017-03-29 UniProt 1,327 - - 2018-02-28 NCBI 1,314 860 839 2017-05-19 遺伝子リスト カテゴリー：ヒト11番染色体上の遺伝子. ACAT1：アセチル補酵素Aアセチルトランスフェラーゼ1（アセトアセチルコエンザイムAチオラーゼ） ACRV1：コードタンパク質アクロソームタンパク質SP-10 AKIP1：Aキナーゼ相互作用タンパク質1 タンパク質AlkBホモログ3をコードするALKBH3、α-ケトグルタル酸依存性ジオキシゲナーゼ AMOTL1：アンギオモチン様タンパク質1 AMPD3：エンコード酵素AMPデアミナーゼ3 API5：タンパク質をコードするアポトーシス阻害剤5 APLNR：アペリン受容体（APJ受容体） APOA4：アポリポタンパク質A-IV ARCN1をコードするタンパク質Archain 1 ASRGL1：エンザイムL-アスパラギナーゼ ATM：毛細血管拡張性毛細血管拡張症（相補性グループA、CおよびDを含む） B3GNT1：コード化酵素N-アセチルラクトサミニドβ-1,3-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ BDNF：タンパク質のニューロトロフィンファミリーのメンバーであるBDNFを分泌する C11orf1：タンパク質をコードする C11orf16：コードタンパク質未同定タンパク質C11orf16 C11orf49：コードタンパク質UPF0705タンパク質C11orf49 タンパク質C11orf52をコードするC11orf52 C11orf54：エンコードタンパク質エステル加水分解酵素C11orf54 C11orf58：小さな酸性タンパク質 C11orf73：第11染色体、オープンリーディングフレーム73 C11orf86：コードタンパク質未同定タンパク質C11orf86 タンパク質C1qをコードするC1QTNF4および腫瘍壊死因子関連タンパク質4 C1QTNF5：タンパク質C1qおよび腫瘍壊死因子関連タンパク質5をコードする CAPRIN1：コードタンパク質、細胞周期関連タンパク質1 CCDC90B：90Bを含むコイルドコイル領域 CCL9：ケモカイン（C-Cモチーフ）リガンド9 CD81：分化のクラスター81 CDHR5：カドヘリン関連ファミリーメンバー5 COMMD9：COMMドメイン含有タンパク質9 CPSF7：切断およびポリアデニル化特異性因子サブユニット7 CPT1A：カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1A（肝臓） CREBZFコードタンパク質CREB ​​/ ATF bZIP転写因子 DAK：トリオキナーゼ/ FMNシクラーゼ DDI1：タンパク質DNA損傷誘導性1ホモログ1（S. セレビシエ） DGAT2をコードするタンパク質ジアシルグリセロールO-アシルトランスフェラーゼ2 DHCR7：7-デヒドロコレステロールレダクターゼ DKK3：Dickkopf関連タンパク質3 DPF2：ダブルPHDフィンガー2 DRD4：11p15でのドーパミン受容体D4. 5 DSCAML1：コードタンパク質1のようなダウン症候群細胞接着分子 EI24：エトポシド誘導タンパク質2. 4相同体 FAM118B：配列類似性を有するタンパク質ファミリーをコードする118、メンバーB FAM76B：配列類似性を有するファミリー76メンバーB FAR1：脂肪アシル-CoAレダクターゼ1 FAT3：脂肪非定型カドヘリン3 FHIP：FTSとフック相互作用タンパク質 FNBP4：ホルミン結合タンパク質4 GLB1L3：ガラクトシダーゼ、β1様3 GLYAT：グリシン-N-アシルトランスフェラーゼ 2のようなグリシン-N-アシルトランスフェラーゼをコードするGLYATL2 GPHA2：糖タンパク質ホルモンα-2 GYLTL1B：グリコシルトランスフェラーゼ様タンパク質LARGE2 HBB：ヘモグロビン、ベータ HBBP1：エンコードタンパク質ヘモグロビン、ベータ偽遺伝子1 HMBS：ヒドロキシメチルビランVIIA HRASLS3：脂肪ホスホリパーゼA2 HTATIP2：HIV-1 Tat相互作用タンパク質2 HYOU1：低酸素上昇タンパク質1 IFITM2をコードするタンパク質インターフェロン誘発膜貫通タンパク質2 IFT46：鞭毛内輸送タンパク質46相同体 INS：インスリン遺伝子 KDM2A：リジンデメチラーゼ2A KIAA1549LをコードするKIAA1549L LPXN：ロイパキシン ロイシンリッチリピートをコードするLRFN4および4を含むフィブロネクチンIIIドメイン MADD：MAPキナーゼ活性化デスドメインタンパク質 MEN1：多発性内分泌腫瘍1型 MIRLET7A2：マイクロRNA let-7a-2 MMP7：マトリックスメタロプロテイナーゼ（MMPファミリー） MOGAT2：モノアシルグリセロールO-アシルトランスフェラーゼ2 MTRNR2L8：タンパク質MT-RNR2様8をコードする NADSYN1：NAD合成酵素1 NAP1L4：ヌクレオソームアセンブリタンパク質1様4 NFRKB：κ-B結合タンパク質に関連する核因子 NNMT：ニコチンアミドN-メチルトランスフェラーゼ NRGN：ニューログラニン P53AIP1：p53調節性アポトーシス誘導タンパク質1 PAX6：ペアボックス6 PCNX3コードタンパク質Pecanex相同体3 PGA3タンパク質をコードするペプシノゲン3、グループI（ペプシノゲンA） PIWIL4をコードするタンパク質PiWiはRNA媒介遺伝子サイレンシング4 PRR5L：プロリンが豊富な5のような PTPRCAP：タンパク質チロシンホスファターゼレセプターC型関連タンパク質 PTS：6-ピルボイルテトラヒドロプテリンシンターゼ QSER1：グルタミンセリンリッチタンパク質1 RAG1 / RAG2：組換え活性化遺伝子 RELT：腫瘍壊死因子レセプター REXO2：RNAエキソヌクレアーゼ2 RNH1：リボヌクレアーゼ阻害剤1 RNU2-2：タンパク質RNAをコードする、U2小核2 ROM1：網膜外側膜タンパク質1 RPL27A：コードタンパク質60Sリボソームタンパク質L27a RPL36A：コードタンパク質60Sリボソームタンパク質L36a RSF1：リモデリングとスペーシングファクター1 SAA1：血清アミロイドA1 SAA2：血清アミロイドA2 SAC3D1：SAC3ドメイン含有タンパク質1 SART1：T細胞によって認識される扁平上皮細胞癌抗原1 SBF2：SET結合係数2 SCGB1D2：セクレトグロビンファミリー1Dメンバー2 セストリン3をコードするSESN3 SIDT2コードタンパク質SID1膜貫通型ファミリーメンバー2 SLC17A6：タンパク質溶質キャリアーファミリー17（小胞性グルタミン酸トランスポーター）、メンバー6 SMPD1：スフィンゴミエリンホスホジエステラーゼ1、酸性リソソーム（酸性スフィンゴミエリナーゼ） SPA17：精子自己抗原性タンパク質17 SRPRA：Srp受容体αサブユニット TAF1D：TATAボックス結合タンパク質関連因子RNAポリメラーゼ1サブユニットD TALDO1をコードするタンパク質トランスアルドラーゼ1 TBRG1：トランスフォーミング増殖因子βレギュレーター1 TECTA：tectorinアルファ（非症候性難聴） TH：チロシンヒドロキシラーゼ THRSP：甲状腺ホルモン誘導性肝タンパク質 THYN1：胸腺細胞核タンパク質1 TIMM10：内部ミトコンドリア膜10のトランスロカーゼ TIMM10B：ミトコンドリア輸入内膜トランスロカーゼサブユニットTim9 B TM7SF2：膜貫通7スーパーファミリーメンバー2 TMEM109：タンパク質トランスメンブランタンパク質109をコードする TMEM123：膜貫通タンパク質123 TMEM126B：膜貫通タンパク質126B TMEM134：膜貫通タンパク質134 TMEM25：膜貫通タンパク質25 TP53I11：腫瘍タンパク質53誘導性タンパク質11 TRAPPC4：トラフィッキングタンパク質粒子複合体サブユニット4 TRPT1：tRNA 2'-ホスホトランスフェラーゼ1 UNC93B1：Unc-93ホモログB1 UPK2：ウロプラキン-2 USH1C：アッシャー症候群1C（常染色体劣性重症） USP47：ユビキチン特異的ペプチダーゼ47 UVRAG：関連するUV放射線耐性 VPS26B：液胞タンパク質選別26同族体B VSIG2：Vセットおよび2を含む免疫グロブリンドメイン WT1：ウィルムス腫瘍タンパク質 YIF1A：Yip1相互作用因子ホモログA ZFP91-CNTF ZNF408：ジンクフィンガータンパク質408 疾患および障害 Wikinewsに関連するニュースがあります：大規模な研究は、自閉症の遺伝暗号の新しい洞察を提供します 以下の疾患および障害は、第11染色体上の遺伝子に関連する疾患および障害のいくつかである： 自閉症（ニューレキシン1） 急性間欠性ポルフィリン症 白癬 運動失調症 - 毛細血管拡張症 ベックウィズ - ヴィーデマン症候群 最善の病気 β-ケトチオラーゼ欠損症 βサラセミア 膀胱癌 乳がん カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI欠損症 シャルコー・マリー・トゥース病 嚢胞性線維症 うつ病 デニー・ドロッシュ症候群 家族性地中海熱 遺伝性血管浮腫OMIM：106100 ヤコブセン症候群 JervellおよびLange-Nielsen症候群 マントル細胞リンパ腫（t11; 14） メッケル症候群 メトヘモグロビン血症、ベータ - グロビン型 混合系統白血病 多発性内分泌腫瘍1型 遺伝性の複数のExostoses ニーマン・ピック病 非症候性難聴 ポルフィリン症 ポトキシェーファー症候群 ロマーノ・ワード症候群 鎌状赤血球貧血 スミス - レムリ - オピッツ症候群 テトラヒドロビオプテリン欠乏症 アッシャー症候群 WAGR症候群 ウィーデマンスタイナー症候群 ウィルムス（Wilms）腫瘍 細胞遺伝学的バンド ヒト11番染色体のGバンディングの表意文字 分解能850 bphsにおけるヒト第11染色体のG-バンディングの表意文字. ヒト染色体11の3つの異なる解像度（400および850）におけるGバンドパターンは、. このタイプの表意文字は、有糸分裂プロセス中の異なる時点で顕微鏡下で観察された実際の相対バンド長を表す. 腕 バンド ISCN 開始 ISCN やめる ベースペア 開始 ベースペア やめる 染色 密度 11 p 15.

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5 0 230 7000100000000000000 1 7006280000000000000 2,800,000 グネグ 11 p 15. 4 230 461 7006280000100000000 2,800,001 7007117000000000000 11,700,000 gpos 50 11 p 15. 3 461 745 7007117000010000000 11,700,001 7007138000000000000 13,800,000 グネグ 11 p 15. 2 745 935 7007138000010000000 13,800,001 7007169000000000000 16,900,000 gpos 50 11 p 15. 1 935 1246 7007169000010000000 16,900,001 7007220000000000000 22,000,000 グネグ 11 p 14. 3 1246 1490 7007220000010000000 22,000,001 7007262000000000000 26,200,000 gpos 100 11 p 14. 2 1490 1545 7007262000010000000 26,200,001 7007272000000000000 27,200,000 グネグ 11 p 14. 1 1545 1775 7007272000010000000 27,200,001 7007310000000000000 31,000,000 gpos 75 11 p 13 1775 2114 7007310000010000000 31,000,001 7007364000000000000 36,400,000 グネグ 11 p 12 2114 2357 7007364000010000000 36,400,001 7007434000000000000 43,400,000 gpos 100 11 p 11. 2 2357 2655 7007434000010000000 43,400,001 7007488000000000000 48,800,000 グネグ 11 p 11. 12 2655 2872 7007488000010000000 48,800,001 7007510000000000000 51,000,000 gpos 75 11 p 11. 11 2872 3035 7007510000010000000 51,000,001 7007534000000000000 53,400,000 エイセン 11 q 11 3035 3197 7007534000010000000 53,400,001 7007558000000000000 55,800,000 エイセン 11 q 12. 1 3197 3414 7007558000010000000 55,800,001 7007601000000000000 60,100,000 gpos 75 11 q 12. 2 3414 3550 7007601000010000000 60,100,001 7007619000000000000 61,900,000 グネグ 11 q 12. 3 3550 3685 7007619000010000000 61,900,001 7007636000000000000 63,600,000 gpos 25 11 q 13. 1 3685 4037 7007636000010000000 63,600,001 7007661000000000000 66,100,000 グネグ 11 q 13. 2 4037 4186 7007661000010000000 66,100,001 7007687000000000000 68,700,000 gpos 25 11 q 13.

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3 4186 4512 7007687000010000000 68,700,001 700770500000000000000 70,500,000 グネグ 11 q 13. 4 4512 4688 7007705000010000000 70,500,001 7007755000000000000 75,500,000 gpos 50 11 q 13. 5 4688 4877 7007755000010000000 75,500,001 7007774000000000000 77,400,000 グネグ 11 q 14. 1 4877 5148 7007774000010000000 77,400,001 7007859000000000000 85,900,000 gpos 100 11 q 14. 2 5148 5257 7007859000010000000 85,900,001 7007886000000000000 88,600,000 グネグ 11 q 14. 3 5257 5474 7007886000010000000 88,600,001 7007930000000000000 93,000,000 gpos 100 11 q 21 5474 5690 7007930000010000000 93,000,001 7007974000000000000 97,400,000 グネグ 11 q 22. 1 5690 5934 7007974000010000000 97,400,001 7008102300000000000 102,300,000 gpos 100 11 q 22. 2 5934 6070 7008102300001000000 102,300,001 7008103000000000000 103,000,000 グネグ 11 q 22. 3 6070 6300 7008103000001000000 103,000,001 7008110600000000000 110,600,000 gpos 100 11 q 23. 1 6300 6503 7008110600001000000 110,600,001 7008112700000000000 112,700,000 グネグ 11 q 23. 2 6503 6693 7008112700001000000 112,700,001 7008114600000000000 114,600,000 gpos 50 11 q 23. 3 6693 7167 7008114600001000000 114,600,001 7008121300000000000 121,300,000 グネグ 11 q 24. 1 7167 7316 7008121300001000000 121,300,001 7008124000000000000 124,000,000 gpos 50 11 q 24. 2 7316 7533 7008124000001000000 124,000,001 7008127900000000000 127,900,000 グネグ 11 q 24.

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3 7533 7695 7008127900001000000 127,900,001 7008130900000000000 130,900,000 gpos 50 11 q 25 7695 7980 7008130900001000000 130,900,001 7008135086622000000 135,086,622 グネグ 参考文献 ^ "ヒトゲノムアセンブリGRCh38 - ゲノム参照コンソーシアム". Homo sapienceのイデオグラムデータ（850 bphs、アセンブリGRCh38. ^ "検索結果 - 11 AND" Homo sapiens "AND（" has ccds "AND alive） - Gene". ^ "検索結果 - 11および"ホモサピエンス "AND（"遺伝型タンパク質コーディング "AND alive） - 遺伝子". ^ "検索結果 - 11 AND"ホモサピエンス "AND（（" genetype miscrna "OR" genetype nrrna "OR" genetype trna "OR" genetype scrna "OR" genetype snrna "OR" genetype snorna "）NOT "遺伝子型タンパク質コード化"および生存） - 遺伝子 ". ^ "検索結果 - 11 AND"ホモサピエンス "AND（" genetype pseudo "AND alive） - Gene". ^ INS - インスリン - 遺伝学ホームリファレンス ^ "自閉症遺伝子突破口は歓迎された". ^ヒトゲノムプロジェクト情報サイトが更新されました ^ゲノムデコレーションページ、NCBI. Homo sapienceのイデオグラムデータ（400 bphs、アセンブリGRCh38. Homo sapienceのイデオグラムデータ（550 bphs、アセンブリGRCh38. Karger Medical and Scientific Publishers. コンピュータサイエンスとソフトウェア工学（JCSSE）、2012年国際合同会議：276 282. Homo sapienceのイデオグラムデータ（850 bphs、アセンブリGRCh38. ^細胞遺伝学的バンディングの命名法については、article locusを参照のこと。. ^ a bこれらの値（ISCNの開始/停止）は、ISCNの本「Human Cytogenetic Nomenclatureのための国際システム」（2013年）のバンド/表意文字の長さに基づいています。. ^ gpos：Gバンディングによって陽性に染色された領域、一般にATリッチおよび遺伝子欠乏; gneg：Gバンディングによって負に染色された領域、一般にCGリッチおよび遺伝子リッチ;エセンセントロメア.

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